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内容 :

产品介绍

戈谢病

戈谢病是一种罕见的、进展的、且危及生命的多脏器损害的遗传代谢性疾病。超过50%的I型戈谢病患者在儿童时期即出现肝脾肿大和血小板减少的症状1。如不尽早治疗,I型戈谢病将显著增加患者(尤其是儿童)进行性多系统疾病的风险,生活质量下降,残疾,甚至死亡2。
戈谢病诊断标准:患者外周白细胞或皮肤成纤维细胞中葡萄糖脑苷脂酶活性明显降低(常<正常值得30%)时,可确诊戈谢病。

 

我们的治疗方案

思而赞®(注射用伊米苷酶)是目前中国唯一批准的I型戈谢病治疗药物。
全面持久改善肝脾肿大等临床症状,在全球拥有超过20年丰富临床经验。

 

 

参考来源:
1. Kaplan P, Andersson HC, Kacena KA, et al. The clinical and demographic characteristics of nonneuronopathic Gaucher disease in 887 children at diagnosis. Archives of Pediatric and Adolescent Medicine, 2006 Jun; 160(6):603-608.
2. Weinreb N, Deegan P, Kacena K, et al. Life expectancy in type 1(non-neuronopathic) Gaucher disease. Am. J. Hematol. 2008; 83: 896-900


本网页上的产品信息仅供中国境内的医疗卫生专业人士作为学术参考

 

更新 02月27日,2018

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